FACTORI DE COAGULARE
facteurs de coagulation / coa-gulation factors. F. care intervin In procesul de *coagulare sanguina si care se gasesc In sange sau In tesuturi. Conform nomenclaturii In vigoare, se recunosc 12 f. desemnati prin cifre romane de la I la XIII (cifra VI nu este atribuita oficial, dar pentru unii desemneaza *accelerina, globulina din sange care accelereaza formarea de "trombina si de "tromboplastina). F. de c. poarta, de asemenea, si alte nume, adesea mai cu-noscute decat cifrele romane corespondente. F. I este fibrino-genul (v.). Deficienta sa (afibrinogenemie sau hipofibrinogene-mie) poate fi congenitala, conditionata genetic sau dobandita (In unele afectiuni hepatice severe, Indeosebi In ciroza hepati-ca sau In *coagularea intravasculara diseminata). F. // este cunoscut si sub denumirea de protrombina (v.). Deficitu! aces-tui f., hipoprotrombinemia, se Intalneste In bolile hepatice, fie prin insufidenta sintezei proteice, fie prin deficit de vitamina K, secundar "colestazei. F. Ill este tromboplastina (v.). F. IV se identifica cu ionul de Ca2^ element indispensabil al coagu-larii, deoarece participa la activarea majoritatii f. de c. F. V este denumit si proaccelerina (v.). DeficituI genetic de f. V constituie o boala rara, *parahemofilia. F. VI accelerina (v.) este de fapt forma activata a f. V. F. VII este reprezentat de proconvertina (v.). F. VIII este numit si f. antihemofilic A sau tromboplastinogen (v.). F. IX, f. antihemofilic B, participa la fel ca si f. VIII la formarea activatorului protrombinei prin mecanism intrinsec. DeficituI sau determina o boala care se manifesta clinic identic cu hemofilia A, numita hemofilie B sau boala Christmas. F. X, f. Stuart-Power, a, globulina plasmatica, pozitionata functional la intersectia dintre calea intrinseca si cea extrinseca a activarii protrombinei. DeficituI de f. X deter¬mina o tulburare severa a hemostazei, cu caracter sistemic. F. XI, f. antihemofilic C, participa la activarea protrombinei prin mecanism intrinsec. Este cunoscut si sub denumirea de p/as-ma thromboplastin antecedent. DeficituI sau determina o tul¬burare sistemica a hemostazei, asemanatoare cu hemofilia A, numita hemofilie C sau sindrom Rosenthal. F. XII, f. Hageman, p globulina a carei activare prin contact cu diverse suprafete, electronegative sau rugoase, declanseaza mecanis-mul intrinsec al coagularii. DeficituI sau se Insoteste de o pre-lungire a timpului de coagulare in vitro, dar de obicei nu are manifestare clinica, de unde ipoteza existentei unui mecanism alternativ de activare a caii intrinseci in vivo. F. XII activat converteste, de asemenea, prekalicreina In kalicreina, enzima implicata In formarea kininelor plasmatice. F. XIII, numit si f. stabilizator al fibrinei, este o p globulina cu functie de stabili-zare a cheagului, prin polimerizarea monomerilor de fibrina. Este activat In prezenta trombinei si a ionilor de Ca2^. DeficituI de f. XIII traduce o tulburare a hemostazei cu manifestare clinica.